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독성에 관한 정보
가능성이 높은 노출 경로에 관한 정보
자료없음
건강 유해성 정보
급성독성
경구
LD50 1300 ㎎/㎏ 실험종 : Mouse| (투여경로 : 위관, 암컷) |※출처 : ECHA
경피
LD50 >2000 ㎎/㎏ 실험종 : Rat| (암/수컷, OECD TG 402, GLP) |※출처 : ECHA
흡입
가스 TLV 1 ㎎/㎥ 실험종 : Rat|※출처 : ECHA
피부부식성 또는 자극성
부종점수: 0, 구분 2 (자극성), Rabbit, OECD TG 404|※출처 : ECHA
심한 눈손상 또는 자극성
구분 1 (비가역적 눈손상), Rabbit, 각막혼탁(2.9), 홍채(1.6), 결막충혈(2.4), 21일 내 완전히 가역적이지 않음, OECD TG 405|※출처 : ECHA
호흡기과민성
자료없음
피부과민성
과민성 없음, Mouse, 국소 림프절 시험(LLNA), GLP, 암컷, OECD TG 429|※출처 : ECHA
발암성
산업안전보건법
자료없음
고용노동부고시
자료없음
IARC
자료없음
OSHA
자료없음
ACGIH
자료없음
NTP
자료없음
EU CLP
자료없음
환경부
자료없음
NITE
자료없음
생식세포변이원성
in vitro - 포유류 세포를 이용한 유전자 돌연변이 시험: 음성(mouse lymphoma L5178Y cells, 대사활성계 관계없이), OECD TG 476|※출처 : ECHA
생식독성
위관 영양에 의한 시험 물질의 랫드 경구 투여는 500 mg/kg의 용량에서 수컷의 체중, 물 소비, 기관 중량 및 조직 병리학의 변화 및 250 mg/kg의 용량에서 기관 중량의 변화를 초래 하였음. 따라서 수컷 쥐에서 125mg / kg / 일은 NOAEL (No Observed Adverse Effect Level)로 간주 될 수 있습니다. 암컷의 경우 500mg / kg의 용량에서 기관 중량 및 조직 병리의 변화가 관찰되었습니다. 따라서 암컷 쥐에서 250 mg/kg/d을 NOAEL로 간주 할 수 있습음. 수컷의 체중 변화를 제외한 변화는 가역적인 것으로 관찰되며, 부모세대의 생식 기능 및 시험 된 임의의 용량에서 신생아의 발달에 대한 노출 관련 영향 없었음. 생식 및 발달 독성에 대한 NOAEL은 500 mg/kg/d로 간주됨., OECD TG 422, GLP
시험물질을 랫드에 경구(위장관)투여는 500 mg/kg의 용량에서 수컷의 체중, 물 섭취, 기관의 중량 및 조직 병리학의 변화, 250 mg/kg의 용량에서 기관 중량의 변화를 초래함, NOAEL(M) = 125 mg/kg/day, 암컷의 경우 500 mg/kg의 용량에서 기관 중량 및 조직 병리의 변화가 관찰됨, NOAEL(F) = 250 mg/kg/day, 수컷의 체중 변화를 제외한 변화는 가역적인 것처럼 보임, 모체동물의 생식 기능 및 시험된 임의의 용량에서 신생아의 발달에 대한 시험관련 영향은 없음, NOAEL(생식, 발달독성) = 500 mg/kg/day, rat, OECD TG 422, GLP|※출처 : ECHA
시험물질을 랫드에 경구(위장관)투여는 500 mg/kg의 용량에서 수컷의 체중, 물 섭취, 기관의 중량 및 조직 병리학의 변화, 250 mg/kg의 용량에서 기관 중량의 변화를 초래함, NOAEL(M) = 125 mg/kg/day, 암컷의 경우 500 mg/kg의 용량에서 기관 중량 및 조직 병리의 변화가 관찰됨, NOAEL(F) = 250 mg/kg/day, 수컷의 체중 변화를 제외한 변화는 가역적인 것처럼 보임, 모체동물의 생식 기능 및 시험된 임의의 용량에서 신생아의 발달에 대한 시험관련 영향은 없음, NOAEL(생식, 발달독성) = 500 mg/kg/day, rat, OECD TG 422, GLP|※출처 : ECHA
특정 표적장기 독성 (1회 노출)
경구: 보고되지 않음
경피: 적용 부위에서 피부에 황갈색의 변화가 2 일째에 모든 처리된 동물에서 관찰되었지만, 3 명의 암컷을 제외하고 15 일째에 완전히 역전되었다. 2 일째에 수컷 2 마리와 암컷 4 마리가 붉은 비강 배출을 보였습니다. / 육안 검사 동안 이상이 관찰되지 않았습니다. 적용 부위에서, 한 수컷 및 한 암컷에서 흉터가 관찰되었다.(랫드 / 수컷/암컷 / OECD TG 402 / GLP)|※출처 : ECHA
경피: 적용 부위에서 피부에 황갈색의 변화가 2 일째에 모든 처리된 동물에서 관찰되었지만, 3 명의 암컷을 제외하고 15 일째에 완전히 역전되었다. 2 일째에 수컷 2 마리와 암컷 4 마리가 붉은 비강 배출을 보였습니다. / 육안 검사 동안 이상이 관찰되지 않았습니다. 적용 부위에서, 한 수컷 및 한 암컷에서 흉터가 관찰되었다.(랫드 / 수컷/암컷 / OECD TG 402 / GLP)|※출처 : ECHA
특정 표적장기 독성 (반복 노출)
경구(단기반복투여): 랫드에 시험물질의 경구(위장관)투여는 500 mg/kg의 용량에서 수컷의 체중, 물 섭취, 기관 중량변화, 암컷의 기관 중량 및 조직 병리의 변화를 초래, NOAEL(M)=125 mg/kg/day로 간주될 수 있음, NOAEL(F)=250 mg/kg/day로 간주될 수 있음, NOAEL(생식, 발달독성)=500 mg/kg/day로 간주됨, Rat, OECD TG 422, GLP
흡입(단기반복): 아급성 흡입 노출 후 토끼 폐에 미치는 영향의 경우, 본 연구에서 관찰된 LOAEL은 호흡 가능한 에어로졸/입자로서 1.4mg Fe/㎥로 결론, Rabbit|※출처 : ECHA
흡입(단기반복): 아급성 흡입 노출 후 토끼 폐에 미치는 영향의 경우, 본 연구에서 관찰된 LOAEL은 호흡 가능한 에어로졸/입자로서 1.4mg Fe/㎥로 결론, Rabbit|※출처 : ECHA
흡인유해성
자료없음
기타 유해성 영향
자료없음
데이터 출처: 안전보건공단 화학물질정보시스템 | 본 정보는 참고용이며, 정확한 정보는 공식 MSDS를 확인하세요.