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독성에 관한 정보
가능성이 높은 노출 경로에 관한 정보
흡입에 의해 신체 흡수 가능|흡입 및 소화기에 의해 신체 흡수 가능|피부, 소화기를 통해, 에어로졸의 흡입에 의해 신체 흡수 가능|증기의 흡입에 의해 신체 흡수 가능|흡입, 피부, 소화기에 의해 신체 흡수 가능
건강 유해성 정보
급성독성
경구
LD50 3360 ㎎/㎏ 실험종 : Rat| (투여경로 : 위관, OECD TG 401) |※출처 : ECHA
경피
LD50 6350 ㎎/㎏ 실험종 : Mouse| (OECD TG 402) |※출처 : ECHA
흡입
가스 LD50 6350 ㎎/㎏ 실험종 : Rabbit
피부부식성 또는 자극성
부종점수: 0.2~1.2 /2, 완전히 회복됨 : 7 일, 약간 자극적, Rabbit, Voir section "Principles of method if other than guideline"|※출처 : ECHA
심한 눈손상 또는 자극성
약한 자극성, Rabbit, 각막혼탁(0), 결막부종(0.7), Voir la section "Principles of method if other than guideline"|※출처 : ECHA
호흡기과민성
자료없음
피부과민성
결과가 모호함, Guinea pig, OECD TG 406|※출처 : ECHA
발암성
산업안전보건법
자료없음
고용노동부고시
자료없음
IARC
자료없음
OSHA
자료없음
ACGIH
자료없음
NTP
자료없음
EU CLP
자료없음
환경부
자료없음
NITE
자료없음
생식세포변이원성
in vitro - 박테리아를 이용한 복귀돌연변이 시험: 음성(S. typhimurium T98, 100, 1535, 1537, 1538, 대사활성계 관계없이), OECD TG 471|※출처 : ECHA
생식독성
수컷과 암컷 랫드의 생식 기관에 부정적인 영향을 미치지 않음.|※출처 : ECHA
특정 표적장기 독성 (1회 노출)
경구: 정보 가용할 수 없음(랫드 / 특정되지 않음 / 동등하거나 유사한 가이드라인: OECD TG 401)|※출처 : ECHA
특정 표적장기 독성 (반복 노출)
경구(반복투여): 등록할 물질의 유기부분에 대해 100 mg/kg의 NOAEL이 확립됨 (2,4-pentanedione), Rat
경피(반복): 토끼를 통해 경피 노출한 결과, 시험 조건 하에서, 전신 NOAEL은 244 mg/kg bw/day, Rabbit
흡입(아만성): 이 연구에서 가장 주목할만한 것은 650 ppm의 2,4- 펜탄 디온에 노출 된 후 흡입으로 사망 한 동물의 뇌 및 흉선 병변입니다. 14 주 동안 650ppm에 노출 된 수컷 쥐에서는 이러한 퇴행성 병변이 관찰되지 않았기 때문에 사망 원인이 발생했습니다. 그러나 650ppm 그룹의 생존자 중 절반은 뇌의 전정 핵과 협착 된 몸에 신경 교착 증 또는 말라리아가있었습니다. 중추 신경계의 병변에는 신경 행동 이상이 동반되었다. 변형 된 Irwin 스크리닝 시험 동안 이상을 나타내는 2,4- 펜탄 디온에 노출 된 각각의 래트는 이후 뇌 손상을 갖는 것으로 밝혀졌다. 일반적으로이 진술의 반대는 사실이었다. 예외적으로 Irwin 테스트 동안 뇌 말라리아가있는 상태에서 정상적인 반응을 보인 650 ppm에 노출 된 두 명의 남성은 예외입니다. 또한, 650ppm에 노출 된 몇몇 암컷은 핵 및 전정 기질의 급성 퇴화를 보였지만 어윈 테스트를 수행하기 전에 사망했다. 좌골 신경 준비에서 전자 현미경 검사의 결과가 음성 이었기 때문에, 2,4- 펜탄 디온의 신경 독성 효과는 말초보다는 중심적인 것으로 보인다. 남녀의 사망률 차이에 대한 설명 (각각 650 ppm 노출 그룹의 남성과 여성의 경우 30 % 대 100 %)은 알려져 있지 않습니다. 성별 사이의 차이는 뇌 티아민, 엽산 및/또는 피리독신 농도와 관련이있을 수 있습니다. 2,4- 펜탄 디온 독성의 제안 된 메커니즘은 B 비타민 또는 그 보효소의 불 활성화이기 때문입니다. 2,4- 펜탄 디온에 대한 반복 노출에 대한 농도-반응 프로파일은 매우 뚜렷하다. 노출 된 대부분의 쥐에게 치명적으로 보이는 농도의 약 절반 인 300 ppm의 농도는 임상 적 이상 또는 조직 학적 조직 병변을 유발하지 않았다. 실제로, 300pppm 2,4- 펜탄 디온에 노출 된 쥐에서 체중 및 임상 병리의 작은 변화 만이 관찰되었으며, 이러한 변화는 4 주 회복 기간 후에 가역적 인 것으로 나타났다. 코 점막에서 약한 편평 상피 형성이 650 ppm의 2,4- 펜탄 디온에 노출 된 래트에서 관찰되었다. 아마도 코 점막의 염증은 200 ppm 이상의 2,4- 펜탄 디온 농도에 대한 일시적 반응입니다. 14 주 동안 100ppm 2,4- 펜탄 디온에 노출 된 쥐는 자극 또는 독성의 징후를 보이지 않았다. 결론적으로,이 연구 결과는 2,4- 펜탄 디온 증기 100 ppm (417 ㎎/㎥에 해당)의 쥐에서 관찰 할 수없는 수준의 효과를 나타냅니다.
, Rat, OECD TG 413|※출처 : ECHA
경피(반복): 토끼를 통해 경피 노출한 결과, 시험 조건 하에서, 전신 NOAEL은 244 mg/kg bw/day, Rabbit
흡입(아만성): 이 연구에서 가장 주목할만한 것은 650 ppm의 2,4- 펜탄 디온에 노출 된 후 흡입으로 사망 한 동물의 뇌 및 흉선 병변입니다. 14 주 동안 650ppm에 노출 된 수컷 쥐에서는 이러한 퇴행성 병변이 관찰되지 않았기 때문에 사망 원인이 발생했습니다. 그러나 650ppm 그룹의 생존자 중 절반은 뇌의 전정 핵과 협착 된 몸에 신경 교착 증 또는 말라리아가있었습니다. 중추 신경계의 병변에는 신경 행동 이상이 동반되었다. 변형 된 Irwin 스크리닝 시험 동안 이상을 나타내는 2,4- 펜탄 디온에 노출 된 각각의 래트는 이후 뇌 손상을 갖는 것으로 밝혀졌다. 일반적으로이 진술의 반대는 사실이었다. 예외적으로 Irwin 테스트 동안 뇌 말라리아가있는 상태에서 정상적인 반응을 보인 650 ppm에 노출 된 두 명의 남성은 예외입니다. 또한, 650ppm에 노출 된 몇몇 암컷은 핵 및 전정 기질의 급성 퇴화를 보였지만 어윈 테스트를 수행하기 전에 사망했다. 좌골 신경 준비에서 전자 현미경 검사의 결과가 음성 이었기 때문에, 2,4- 펜탄 디온의 신경 독성 효과는 말초보다는 중심적인 것으로 보인다. 남녀의 사망률 차이에 대한 설명 (각각 650 ppm 노출 그룹의 남성과 여성의 경우 30 % 대 100 %)은 알려져 있지 않습니다. 성별 사이의 차이는 뇌 티아민, 엽산 및/또는 피리독신 농도와 관련이있을 수 있습니다. 2,4- 펜탄 디온 독성의 제안 된 메커니즘은 B 비타민 또는 그 보효소의 불 활성화이기 때문입니다. 2,4- 펜탄 디온에 대한 반복 노출에 대한 농도-반응 프로파일은 매우 뚜렷하다. 노출 된 대부분의 쥐에게 치명적으로 보이는 농도의 약 절반 인 300 ppm의 농도는 임상 적 이상 또는 조직 학적 조직 병변을 유발하지 않았다. 실제로, 300pppm 2,4- 펜탄 디온에 노출 된 쥐에서 체중 및 임상 병리의 작은 변화 만이 관찰되었으며, 이러한 변화는 4 주 회복 기간 후에 가역적 인 것으로 나타났다. 코 점막에서 약한 편평 상피 형성이 650 ppm의 2,4- 펜탄 디온에 노출 된 래트에서 관찰되었다. 아마도 코 점막의 염증은 200 ppm 이상의 2,4- 펜탄 디온 농도에 대한 일시적 반응입니다. 14 주 동안 100ppm 2,4- 펜탄 디온에 노출 된 쥐는 자극 또는 독성의 징후를 보이지 않았다. 결론적으로,이 연구 결과는 2,4- 펜탄 디온 증기 100 ppm (417 ㎎/㎥에 해당)의 쥐에서 관찰 할 수없는 수준의 효과를 나타냅니다.
, Rat, OECD TG 413|※출처 : ECHA
흡인유해성
자료없음
기타 유해성 영향
자료없음
데이터 출처: 안전보건공단 화학물질정보시스템 | 본 정보는 참고용이며, 정확한 정보는 공식 MSDS를 확인하세요.