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독성에 관한 정보
가능성이 높은 노출 경로에 관한 정보
점막,눈,피부로 흡수되어 전신 영향을 일으킬 수 있는 물질(ACGIH,고용부고시 제2018-24호;skin)
건강 유해성 정보
급성독성
경구
LD50 1600 ㎎/㎏ 실험종 : Rat (LD50암=ca. 2,500 mg/kg bw, LD50암/수=ca. 1,600 mg/kg bw OECD TG 401) |※출처 : ECHA
경피
자료없음
흡입
자료없음|※출처 : ECHA
피부부식성 또는 자극성
토끼를 대상으로 피부부식성/자극성시험결과, 빨간-노란색 괴사, 반점 발견, 강한 박리발견됨, 홍반지수=3, 부종지수=2, OECD TG 404|※출처 : ECHA
심한 눈손상 또는 자극성
토끼를 이용한 심한눈손상/자극성시험결과, 8일안에 완전히 회복되지 않는 각막, 결막, 결막부종보임. 각막지수=2, 결막지수=2, 결막부종지수=2, OECD TG 405|※출처 : ECHA
호흡기과민성
자료없음
피부과민성
기니피그를 대상으로 피부과민성시험결과, 비과민성, OECD TG 406, GLP|※출처 : ECHA
발암성
산업안전보건법
자료없음
고용노동부고시
2
IARC
2B
OSHA
자료없음
ACGIH
A3
NTP
자료없음
EU CLP
자료없음
환경부
자료없음
NITE
자료없음
생식세포변이원성
시험관 내 포유류 배양세포를 이용한 염색체이상시험결과OECD TG 473, 대사활성계 유무와 상관없이 음성
시험관 내 미생물을 이용한 복귀돌연변이시험결과OECD TG 471, 대사활성계 유무와 상관없이 음성
시험관 내 포유류 배양세포를 이용한 유전자돌연변이시험결과OECD TG 476, GLP, 대사활성계 유무와 상관없이 음성
시험관 내 포유류 세포를 이용한 자매 염색분체교환시험결과OECD TG 479, 대사활성계 유무와 상관없이 음성
생체 내 포유류 적혈구를 이용한 소핵시험결과OECD TG 474, GLP, 음성|※출처 : ECHA
시험관 내 미생물을 이용한 복귀돌연변이시험결과OECD TG 471, 대사활성계 유무와 상관없이 음성
시험관 내 포유류 배양세포를 이용한 유전자돌연변이시험결과OECD TG 476, GLP, 대사활성계 유무와 상관없이 음성
시험관 내 포유류 세포를 이용한 자매 염색분체교환시험결과OECD TG 479, 대사활성계 유무와 상관없이 음성
생체 내 포유류 적혈구를 이용한 소핵시험결과OECD TG 474, GLP, 음성|※출처 : ECHA
생식독성
- 랫드(암/수)를 이용한 경구 2세대 생식독성시험결과(OECD TG 416, GLP), 모체에게 불임, 생식 성능과 전신 독성, 부고환 절대 및 상대 무게 변화. 자손에게 출생전 후 발달독성; 새끼 생존, 체중, 성별 비율 및 성적 성숙(NOAEL(암/수, P)=300 mg/kg bw/day, NOAEL(암/수, F1)=1,000 mg/kg bw/day, NOAEL(암/수, F2)=1,000 mg/kg bw/day)
- 랫드를 이용한 흡입 태아발달독성시험결과(OECD TG 414, GLP), 모체에게 피 묻은 질분비물, 태아에게 제대로 발달하지 못한 목갈비뼈 (NOAEC(모체독성)=0.05 mg/L air, NOAEC(최기형성)≥0.2 mg/L air)
고농도에서의 영향으로 관찰되어 분류에 적용하지 않음|※출처 : ECHA
- 랫드를 이용한 흡입 태아발달독성시험결과(OECD TG 414, GLP), 모체에게 피 묻은 질분비물, 태아에게 제대로 발달하지 못한 목갈비뼈 (NOAEC(모체독성)=0.05 mg/L air, NOAEC(최기형성)≥0.2 mg/L air)
고농도에서의 영향으로 관찰되어 분류에 적용하지 않음|※출처 : ECHA
특정 표적장기 독성 (1회 노출)
- 랫드를 이용한 급성경구독성시험결과, 고농도6,400 mg/kg bw에서 7/8 사망. 간 무게, 절대 신장부게 증가. 간 및 신장에서 임상화학적 파라미터와 관련된 변화 발견
- 랫드수를 이용한 급성흡입독성시험결과, 혼수, 운동 실조증, 창백, 불규칙한 호흡, 심박동수 감소, 호흡속도의 증가 또는 감소, 수축지 혈압의 증가 또는 감소. |※출처 : ECHA
- 랫드수를 이용한 급성흡입독성시험결과, 혼수, 운동 실조증, 창백, 불규칙한 호흡, 심박동수 감소, 호흡속도의 증가 또는 감소, 수축지 혈압의 증가 또는 감소. |※출처 : ECHA
특정 표적장기 독성 (반복 노출)
- 랫드암/수를 대상으로 90일 아만성반복경구독성시험결과OECD TG 408, GLP, 암수 모두 혈액학적 이상, 신장 무게 증가, 암컷에게 신독성 LOAEL암=160ppm=14 mg/kg bw/day, LOAEL수=320ppm=25 mg/kg bw/day
- 랫드암/수를 대상으로 90일 아만성흡입반복독성시험결과OECD TG 413, GLP, 호흡기도자극, 후두상피의 편평상피화생squamous metaplasia, 염증반응 NOAEC암/수, 국소독성=3 mg/m³ air
- 랫드에게암/수를 대상으로 90일 아만성경피반복독성시험결과OECD TG 411, GLP, 혈액학적 변화, 신장해, 피부의 각막 비후증 LOAEL암/수=32 mg/kg bw/day
표적장기 : 간, 혈액, 신장
- 랫드암/수를 대상으로 90일 아만성흡입반복독성시험결과OECD TG 413, GLP, 호흡기도자극, 후두상피의 편평상피화생squamous metaplasia, 염증반응 NOAEC암/수, 국소독성=3 mg/m³ air
- 랫드에게암/수를 대상으로 90일 아만성경피반복독성시험결과OECD TG 411, GLP, 혈액학적 변화, 신장해, 피부의 각막 비후증 LOAEL암/수=32 mg/kg bw/day
표적장기 : 간, 혈액, 신장
흡인유해성
자료없음
기타 유해성 영향
자료없음
데이터 출처: 안전보건공단 화학물질정보시스템 | 본 정보는 참고용이며, 정확한 정보는 공식 MSDS를 확인하세요.