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독성에 관한 정보
가능성이 높은 노출 경로에 관한 정보
자료없음
건강 유해성 정보
급성독성
경구
LD50 >2000 ㎎/㎏ 실험종 : Rat| (투여경로 : 위관, 암/수컷, OECD TG 401, GLP) |※출처 : ECHA
경피
자료없음
흡입
자료없음
피부부식성 또는 자극성
화학물질정보처리시스템
심한 눈손상 또는 자극성
자료없음
호흡기과민성
자료없음
피부과민성
과민성 없음, Guinea pig, 암/수컷, Buehler assay: 용량수준: 0.04% DNCB in acetone, 반응 8/10, EPA OPPTS 870.2600|※출처 : ECHA
발암성
산업안전보건법
자료없음
고용노동부고시
자료없음
IARC
자료없음
OSHA
자료없음
ACGIH
자료없음
NTP
자료없음
EU CLP
자료없음
환경부
자료없음
NITE
자료없음
생식세포변이원성
in vitro - 소핵 시험: 음성(lymphocytes: from humans, 대사활성계 관계없이), the current version of draft OECD TG 487, GLP|※출처 : ECHA
생식독성
체중 감소를 포함한 임상증상에 근거하여 LOAEL(모체) = 30 mg/kg/day silver acetate (19.4 mg silver/kg/day), NOAEL(모체) = 10 mg/kg/day silver acetate (6.5 mg Ag/kd/day). 생물학적으로, 통계적으로 유의한 발달독성의 부재에 기초하여, NOAEL(발달독성) = 100 mg/kg/day silver acetate (64.6 mg Ag/kg/day), rat, equivalent or similar to Guideline: OECD TG 414, GLP|※출처 : ECHA
특정 표적장기 독성 (1회 노출)
경구: 연구 기간동안 임상학적 징후 없음 / 부검 시에 이상 없었음(랫드 / 수컷/암컷 / OECD TG 401 / GLP)|※출처 : ECHA
특정 표적장기 독성 (반복 노출)
경구(단기반복투여): 28일 동안 나노입자를 랫드에게 투여한 결과, 300 mg/kg-bw/day 이상에서 적혈구 파라미터에 대한 영향 관찰됨, 간 손상의 증거는 300, 1000 mg/kg-bw/day로 투여된 중간, 고용량 동물의 콜레스테롤, 총 단백질 수준의 증가에 의해 관찰됨, 조직 병리학적 소견에 대한 정보는 매우 제한적임, Silver deposits은 모든 시험군의 다양한 기관에서 용량 의존적으로 관찰됨, Rat, OECD TG 407|※출처 : ECHA
흡인유해성
자료없음
기타 유해성 영향
자료없음
데이터 출처: 안전보건공단 화학물질정보시스템 | 본 정보는 참고용이며, 정확한 정보는 공식 MSDS를 확인하세요.