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화학물질 상세정보

물질 ID: 000784

11

독성에 관한 정보

가능성이 높은 노출 경로에 관한 정보
자료없음
건강 유해성 정보
급성독성
경구
LD50 424 ㎎/㎏ 실험종 : Rat|※출처 : Chemidplus
경피
LD50 >2000 ㎎/㎏ 실험종 : Rat| (암/수컷, OECD TG 402, GLP) |※출처 : ECHA
흡입
가스 LD50 >2000 ㎎/㎏ 실험종 : Rat| (OECD TG 402, GLP)
피부부식성 또는 자극성
상대 생존률 (%): 93.7/97.5, 자극성 없음, OECD TG 439|※출처 : ECHA
심한 눈손상 또는 자극성
반복 혹은 장기노출은 천식을 일으킬 수 있음|구분 2 , Rabbit, 각막혼탁(0), 홍채(0), 결막충혈(2), 결막부종(0), OECD TG 405|※출처 : ICSC|※출처 : ECHA
호흡기과민성
ECHA 조화된 분류 : 호흡기 과민성 구분 1|※출처 : ECHA 조화된 분류
피부과민성
ECHA 조화된 분류 : 피부과민성 구분 1|※출처 : ECHA 조화된 분류
발암성
산업안전보건법
자료없음
고용노동부고시
2
IARC
2B
OSHA
해당됨
ACGIH
자료없음
NTP
R
EU CLP
1B
환경부
자료없음
NITE
자료없음
생식세포변이원성
ECHA 조화된 분류 : 생식세포변이원성 구분 2|※출처 : ECHA 조화된 분류
생식독성
ECHA 조화된 분류 : 생식독성 구분 1B|※출처 : ECHA 조화된 분류
특정 표적장기 독성 (1회 노출)
경구: 중독 증상: (중독 직후에 발생) 일반적인 활동의 감소, 특히 "일어나는" 빈도가 감소함; 물 소비 증가; 뒷다리의 운동 능력 부족, 통증 민감도 감소가 관찰됨. 임상학적 증상 : 전반적인 발적, 눈 주위의 출혈, 심장 리듬의 증가, 불규칙한 호흡 증가, 설사 및 모든 개체에서 입모가 나타남. 대부분의 증상은 72 시간 후에 사라짐. / 가장 중요한 기관에서는 육안적 변화는 관찰되지 않음.(랫드 / 수컷/암컷 / 동등하거나 유사한 가이드라인: OECD TG 401)
경피: 임상학적 증상이 관찰되지 않았음 / 부검에서 육안적 이상 없음(랫드 / 수컷/암컷 / OECD TG 402 / GLP)|※출처 : ECHA
특정 표적장기 독성 (반복 노출)
ECHA
경구(아만성): NOAEL (rat, 90 days): 3 mg cobalt dichloride hexahydrate/kg bw/day, 10 mg/kg-bw/day가 투여된 수컷 체중은 시험 50일 이후 5~7%까지 감소함, 헤모글로빈 함량, 적혈구, 헤마토크릿 수치는 10, 30 mg/kg-bw/day가 투여된 수컷에서 10%이상, 암컷에서 3~14% 증가함, 30 mg/kg-bw/day로 반복 투여 후 조직학 적 검사에서 이전에 관찰된 모든 변화는 4주간의 회복 후 가라앉음, Rat, OECD TG 408, GLP
흡입(반복): 2년 흡입 연구에서, 폐포/기관지 신 생물의 발생률 증가에 근거하여 랫드(암/수컷)의 발암성 증거가 있었음. 또한, 시험물질에 노출되면 랫드(암/수컷)의 호흡기에서 염증, 섬유증 및 증식성 병변이 발생하였음, Rat, GLP [표적장기 : 호흡기]

NITE
거품 안정제로서 황산 코발트가 첨가된 맥주를 많이 마신 소비자가 심근증으로 사망한 사례 보고됨 (CICAD 69 (2006))[표적장기 : 심장]
또한 동물 실험에서는 쥐를 이용한 13주 흡입노출시험 (0,0.3,13,10, and 30 mg / m 3)에서 인두의 편평화 (≥0.3 mg / m 3 ), 인두, 코, 폐의 만성 염증 (0.3 ~ 1 mg / m 3 ), 높은 농도 (~ 30 mg / m 3 )에서는 더 심한 영향이 나타남이 보고됨 (CICADs 69 (2006))|※출처 : ECHA 등록자료, NITE
흡인유해성
자료없음
기타 유해성 영향
국립환경과학원고시(화학물질의 유해성심사결과) 분류 결과 적용

데이터 출처: 안전보건공단 화학물질정보시스템 | 본 정보는 참고용이며, 정확한 정보는 공식 MSDS를 확인하세요.