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화학물질 상세정보

물질 ID: 000197

11

독성에 관한 정보

가능성이 높은 노출 경로에 관한 정보
자료없음
건강 유해성 정보
급성독성
경구
LD50 1960 ㎎/㎏ 실험종 : Rat (구분4) |※출처 : 화학물질정보처리시스템
경피
구분3|※출처 : 화학물질정보처리시스템
흡입
LC50 >851 ㎎/㎥ 4 hr 실험종 : Rat (구분3) |※출처 : 화학물질정보처리시스템
피부부식성 또는 자극성
토끼를 이용한 피부부식성/자극성 시험 결과 자극성이 나타나지 않음(OECD Guideline 404, GLP)|※출처 : ECHA
심한 눈손상 또는 자극성
토끼를 이용한 심한눈손상/자극성 시험 결과 자극성이 나타나지 않음(결막 지수 0.7로 48시간 내에 완전히 회복함)(OECD Guideline 405, GLP)|※출처 : ECHA
호흡기과민성
자료없음
피부과민성
기니피그를 이용한 피부과민성 시험 결과 과민성이 나타나지 않음(OECD Guideline 406)|※출처 : ECHA
발암성
산업안전보건법
자료없음
고용노동부고시
자료없음
IARC
(3)
OSHA
자료없음
ACGIH
자료없음
NTP
자료없음
EU CLP
자료없음
환경부
자료없음
NITE
구분2
[Evidence Data]
(1) in a carcinogenicity study with rats dosed by feeding for two years, at 2,500 ppm, a significant increase in the combined incidence of clitoral gland adenoma or carcinoma was observed in females, and a significant increase ~
생식세포변이원성
생체 내 포유류(랫드) 적혈구를 이용한 소핵시험 결과 음성(OECD Guideline 474, GLP)
복귀돌연변이시험결과 음성
염색체이상시험 양성/음성
소핵시험 (rat 및 mouse) 음성
생체 내 UDS 시험 (rat 간세포) 음성|※출처 : ECHA, NCIS
생식독성
랫드를 이용한 생식독성 시험 결과 400mg/kg 수준에서 심각한 이환율 발생, 경직, 침몰, 과잉행동, 타액 분비 증가가 관찰되었으며 사망하는 동물이 관찰됨, 물 섭취량과 소변 배설량 증가, 조혈 증가 및 철 안료 증가와 간의 글리코겐 함량 증가 관찰, 출생 시 태아 손실 증가함(NOAEL = 25mg/kg bw/day)(OECD Guideline 421, GLP) 고농도에서의 영향으로 분류되지않음 |※출처 : ECHA
특정 표적장기 독성 (1회 노출)
랫드를 이용한 급성경구독성 시험 결과 컨디션 하락, 빈호흡, 졸음, 무력증, 경련의 증상을 나타냄(LD50 = 4700mg/kg bw), 랫드를 이용한 급성경피독성 시험 결과 상태가 컨디션이 낮아보이고 사망은 발생하지 않음, 마우스를 이용한 급성흡입독성 시험 결과 특별한 이상은 발견되지 않음|※출처 : ICSC
특정 표적장기 독성 (반복 노출)
랫드를 이용한 반복독성 시험 결과 5000mg/kg 투여량이 수컷에게서 체중 증가. 관찰 가능, 암컷은 수컷만큼 민감하게 반응하지 않음, 수컷의 간 무게 증가, 랫드를 이용한 반복독성 시험 결과 체중 증가 발생, 신장 독성 관찰, 비장 조혈, hemosiderin 증착 및 혼잡 증가, 정자 세포의 밀도, 운동성 및 개수 감소, 발정주기 길이 증가 등 신장, 비장, 간 및 생식 기관에 독성 발생. 표적장기 : 비장, 신장|※출처 : HSDB
흡인유해성
자료없음
기타 유해성 영향
자료없음

데이터 출처: 안전보건공단 화학물질정보시스템 | 본 정보는 참고용이며, 정확한 정보는 공식 MSDS를 확인하세요.